El equipo de Neurocirugía pediátrica del Hospital de Alta Especialidad de Veracruz (HAEV) presentó 3 casos exitosos de menores veracruzanos que fueron intervenidos por malformaciones en el cráneo, las primeras cirugías de este tipo que se realizan en un hospital público del Estado.
En conferencia de prensa el Director del HAEV, Nicolás Chantiri Pérez en compañía de los doctores Jorge Cañas jefe de división de Pediatría; Alberto Trujillo Jefe de Pediatría; y el doctor Neurocirujano Pediatra, Aníbal Fuentes Manzo presentaron estos 3 casos de menores con craneosinostosis operados en este hospital.
La craneosinostosis, “son enfermedades congénitas las cuales se caracterizan por el cierre prematuro de las suturas del cráneo, las suturas del cráneo son la forma en la que se articulan los huesos del cráneo y permiten un crecimiento armónico del cráneo, al haber el cierre de alguna de estas lo que nos va a ocasionar es que el cerebro no pueda crecer de forma adecuada, se va a comprimir y el cráneo va a crecer de forma inadecuada, dependiendo la sutura en la cual se encuentra cerrado” explicó el Neurocirujano Pediatra, Aníbal Fuentes Manzo.
Fuentes Manzo subrayó que una operación en estos casos no se realiza solo por estética sino por la salud del menor, ya que en este tipo de enfermedades el cráneo se comprime lo que puede ocasionar retraso en el desarrollo sicomotor, desarrollar epilepsia, alteraciones visuales.
La edad recomendable para operar a un menor diagnosticado con craneosinostosis es antes del año de vida y máximo a los 2 años, pasando esta edad puede ser operado pero con un éxito menor debido a que la enfermedad pudo haber dejado ya secuelas.
Sin contar con estadísticas comentó que se trata de una enfermedad poco frecuente, la cual reiteró su causa es genética, descartando variables como la edad, el tipo de alimentación de la madre.
Respecto a los tres casos de pacientes con esta enfermedad, intervenidos en este hospital, detallaron que se trató de una menor de 1 año y 9 meses de edad que tenía un cráneo en forma de triángulo, fue operada en octubre del 2015 realizándose un avance de la frente junto con las orbitas porque estaban más juntas de lo normal;
El segundo caso fue el de una niña de 5 meses de edad que presentó un tipo de craneosinostosis de tipo sindromática, “esta niña tiene un síndrome de Saethre-Chotzen, son síndromes con afectaciones genéticas que alteran la función o el cierre de las suturas. En este caso la niña tenía cerrada las dos suturas coronales que son las que hacen que el cráneo pueda crecer hacia adelante, su cráneo estaba disminuido de adelante hacia atrás, estos casos son mucho más graves porque comprimen todo el cráneo y pueden ocasionar retraso en el desarrollo”. Esta operación se realizó en mayo del presente año.
Otro menor, un niño de 1 año 2 meses de edad originario de Zongolica fue intervenido en junio de este año, el cual presentaba un diagnóstico de trigonocefalia.